Один из первых в медицинской практике случай ремиссии тяжелой формы буллезного эпидермолиза
Журнал Nature опубликовал информацию об успешном лечении маленького пациента с тяжелой формой буллезного эпидермолиза (болезнь, поражающая кожу пациента и слизистую, вызывающая многочисленные очаги воспаления с пузырями, заполненными бесцветной жидкостью). Заболевание возникает из-за мутации в десятке генов клеток кожи, вызывая выработку неправильных белков. До сегодняшнего дня не существовало средства, способного полностью излечить данный недуг. Лечение заключалось в ежедневных болезненных перевязках.
Для лечения 7-милетнего пациента, у которого была поражена вся поверхность тела, был отобран небольшой, размером с марку, образец неповрежденной кожи. Из данного образца были выращены пласты здоровой кожи (от 50 до 150 кв. см), которые в дальнейшем привили на ноги, руки, спину и живот пациента. Здоровая кожа представляла собой генетически модифицированные эпидермальные клетки мальчика, которые уже не имели всех тех мутаций, свойственных больной коже.
Через месяц здоровая кожа прижилась и начала разрастаться. Скоро она покрывала уже 80% тела. Спустя два года после пересадки на теле мальчика не появилось новых язв и воспалений.
Такая методика лечения предлагалась уже давно, но ряд исследователей высказывали опасения по поводу того, что генетическая модификация может привести к развитию рака.
На сегодняшний день пациент чувствует себя значительно лучше, признаки рака отсутствуют.